技術(shù)文章
- 一文帶你了解qPCR原理與流程,建議收藏再看!
- 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法
- T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的開發(fā)與應(yīng)用,助力免疫疾病治療新突破
- 細(xì)胞凍存液的功能及配比介紹
- 高效準(zhǔn)確:淋巴細(xì)胞分離液在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
- 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程:淋巴細(xì)胞分離液助力免疫細(xì)胞分析新突破
- 流式細(xì)胞術(shù)之檢測(cè)工作原理
- Corning SyntheGel基質(zhì)膠系列,升級(jí)您的iPSC細(xì)胞治療研究
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的基本實(shí)驗(yàn)操作
支原體檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理和優(yōu)點(diǎn)介紹
點(diǎn)擊次數(shù):1237 更新時(shí)間:2022-11-14
檢測(cè)原理:檢測(cè)樣品中的活性支原體裂解后,釋放出的酶與MycoAlert™PLUSSubstrate反應(yīng),催化ADP轉(zhuǎn)化為ATP。加入MycoAlert™PLUSReagent試劑后在熒光素酶作用下ATP產(chǎn)生光信號(hào)(ATP+Luciferin+O2→Oxyluciferin+AMP+PPi+CO2+LIGHT)。光信號(hào)可用光度計(jì)讀出,根據(jù)第二次讀數(shù)(ReadB)與*次讀數(shù)(ReadA)比率可是確定是否存在支原體污染。ReadB/ReadA比率<1,支原體陰性,無支原體;1-1.2,不確定是否存在支原體,需重新檢測(cè);>1.2,支原體陽(yáng)性,存在支原體污染。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn):
生物發(fā)光技術(shù),無需DNA提取物
樣品檢測(cè)只需兩步移液操作,結(jié)果分析簡(jiǎn)單
可以和低靈敏性的板光度計(jì)或多功能讀數(shù)器配用
可用于檢測(cè)未啟用培養(yǎng)基,培養(yǎng)基補(bǔ)充物或水溶液
快速方便,標(biāo)準(zhǔn)程序20分鐘就可出結(jié)果
通用性強(qiáng),可檢測(cè)所有常見的支原體污染(不含脲原體屬)