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產(chǎn)品名稱：Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg 產(chǎn)品貨號：S7086 產(chǎn)品描述: IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑，在表達 Wnt3A 的 L-細胞中IC50為180 nM，誘導Axin2蛋白水平，并通過穩(wěn)定Axin骨架破壞復合體來促進β-catenin磷酸化。

產(chǎn)品名稱：Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg 產(chǎn)品貨號：S1155 產(chǎn)品描述: S3I-201有效抑制STAT3的DNA結(jié)合活性，IC50為86 μM，而對STAT1和STAT5的抑制活性低。

產(chǎn)品名稱：Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑 產(chǎn)品貨號：S1378 產(chǎn)品描述: Ruxolitinib （INCB018424）是*個應用于臨床的，有效的，選擇性JAK1/2抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2與作用于JAK3相比，選擇性高130多倍。

產(chǎn)品名稱：Selleck LDN-193189 BMP信號通路抑制劑 產(chǎn)品貨號：S2618 產(chǎn)品描述:LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑，抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性，在C2C12細胞中IC50分別為5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。

產(chǎn)品名稱：Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑 產(chǎn)品貨號：S1263 產(chǎn)品描述:CHIR-99021（CT99021）是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑，IC50分別為10 nM和6.7 nM.CHIR99201對CDKs沒有交叉反應性，對GSK-3β的選擇性是對CDKs選擇性的350倍。

產(chǎn)品名稱：Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg 產(chǎn)品貨號：S1036 產(chǎn)品描述: S1036是一種選擇性的，非ATP競爭性MEK抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.33 nM，對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。