Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 華雅干細胞代理小分子化合物Inhibitor 小分子物質Inhibitor抑制劑多為低分子量的有機化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應,已經成為干細胞研究的有力工具。 wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt 信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。 Selleck(是美國Selleck Chemicals在上海設立的子公司,全權負責其全線產品在中國區(qū)域的銷售。Selleck Chemicals是高性能的生命科學產品供應商之一,主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百個信號通路的高特異性小分子抑制劑。Selleck 產品線補充非常及時,可以提供行業(yè)內的抑制劑類產品,比如 Inhibitor抑制劑 、 信號通路抑制劑。同時Selleck也是專業(yè)的高通量篩選抑制劑分子庫、API、天然產物和多肽供應商。 提供產品:華雅干細胞致力于為中國干細胞領域的干細胞科學研究、臍帶血/造血干細胞/臍帶/脂肪/胎盤干細胞庫、干細胞臨床轉化醫(yī)學、干細胞美容及干細胞抗衰老、免疫細胞治療、T細胞治療、臨床干細胞治療等再生醫(yī)學和個體化治療產業(yè)鏈的相關客戶提供:MSC間充質干細胞培養(yǎng)基、iPS/ES胚胎干細胞培養(yǎng)基、血清替代物、羊水培養(yǎng)基、基底膜基質膠細胞支架、干細胞生長分化調控因子、BioMarker 流式檢測抗體、支原體檢測試劑盒、內毒素檢測試劑盒、干細胞存儲細胞凍存袋、細胞培養(yǎng)瓶、USP級DMSO二甲基亞砜細胞凍存液、細胞培養(yǎng)相關試劑耗材儀器等種類豐富的產品,以“Focus on improving the quality of Stem Cells專注干細胞研究,提升干細胞品質”為己任,我們與客戶攜手為中國干細胞產業(yè)的發(fā)展而前行。 歡迎您致電 重慶市華雅干細胞技術有限公司 華雅干細胞-: Selleck中國公司信號通路抑制劑產品分類 - TPI3K/Akt/mOR
| PI3K/Akt/mTOR信號通路 | - Epigenetics
| 表觀遺傳學 | - Immunology & Inflammation
| 免疫與炎癥 | - Protein Tyrosine Kinase
| 蛋白酪氨酸激酶 | - Angiogenesis
| 血管再生術 | - Apoptosis
| 細胞凋亡 | - Autophagy
| (細胞的)自我吞噬(作用) | - JAK/STAT
| JAK/STAT信號通路 | - MAPK
| MAPK信號轉導通路 | - Cytoskeletal Signaling
| 細胞骨架信號 | - Cell Cycle
| 細胞周期 | - TGF-beta/Smad
| TGF-β/ Smad蛋白 |
Selleck中國公司信號通路抑制劑產品特性 - 涉及諸多研究領域,產品齊全
- 針對特定信號通路,高效便捷
- zui熱研究用小分子,及時補充
- Selleck中國公司信號通路抑制劑產品純度高、活性好、譜圖齊全
Selleck的所有產品僅可用于科研目的的生物學實驗(for research use only),Selleck中國公司信號通路抑制劑嚴禁用于人體或動物的醫(yī)療目的。 Selleck產品Inhibitor抑制劑具有良好的純度,穩(wěn)定性和生物活性。Selleck不僅為每個產品提供詳盡的化學檢測數(shù)據(jù),包括核磁共振譜、LC - MS和HPLC檢測數(shù)據(jù)等;同時還對大部分產品提供客戶使用后反饋的生物活性等數(shù)據(jù),包括Western Blot,MTT,RT - PCR,ICH等圖像數(shù)據(jù)。如果您的實驗中發(fā)現(xiàn)購買的Selleck中國公司信號通路抑制劑產品有任何質量問題,我們將無條件退款或更換產品。 提供產品:華雅干細胞致力于為中國干細胞領域的干細胞科學研究、臍帶血/造血干細胞/臍帶/脂肪/胎盤干細胞庫、干細胞臨床轉化醫(yī)學、干細胞美容及干細胞抗衰老、免疫細胞治療、T細胞治療、臨床干細胞治療等再生醫(yī)學和個體化治療產業(yè)鏈的相關客戶提供:MSC間充質干細胞培養(yǎng)基、iPS/ES胚胎干細胞培養(yǎng)基、血清替代物、羊水培養(yǎng)基、基底膜基質膠細胞支架、干細胞生長分化調控因子、BioMarker 流式檢測抗體、支原體檢測試劑盒、內毒素檢測試劑盒、干細胞存儲細胞凍存袋、細胞培養(yǎng)瓶、USP級DMSO二甲基亞砜細胞凍存液、細胞培養(yǎng)相關試劑耗材儀器等種類豐富的產品,以“Focus on improving the quality of Stem Cells專注干細胞研究,提升干細胞品質”為己任,我們與客戶攜手為中國干細胞產業(yè)的發(fā)展而前行。 歡迎您致電 重慶市華雅干細胞技術有限公司 華雅干細胞-: Selleck中國公司信號通路抑制劑個別產品的詳細介紹 產品目錄 | 產品描述 | S1009 | Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) | | Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一種雙重ATP競爭性 PI3K 和 mTOR 抑制劑,在無細胞試驗中,抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分別為 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 細胞中抑制 ATR,IC50 為 21 nM,而對 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。 | S1065 | Pictilisib (GDC-0941) | | Pictilisib (GDC-0941) 是一種有效的PI3Kα/δ抑制劑,在無細胞試驗中IC50為 3 nM,對p110β (11倍)和p110γ (25倍)具有適度的選擇性。Phase 2。 | S1105 | LY294002 | | LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在無細胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定,也能夠阻斷自噬體的形成。 | S1047 | Vorinostat (SAHA, MK0683) | | Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一種HDAC抑制劑,無細胞試驗中IC50為~10 nM。 | S1053 | Entinostat (MS-275) | | Entinostat (MS-275)強烈抑制HDAC1和HDAC3,無細胞試驗中IC50分別為0.51 μM和1.7 μM,抑制作用強于HDACs 4, 6, 8,和10。Phase 3。 | S1261 | Celecoxib | | Celecoxib是一種選擇性COX-2抑制劑,在Sf9細胞中IC50為40 nM。 | S1255 | Nepafenac | | Nepafenac是一種非甾體抗炎藥劑。 | Inhibitor抑制劑 | Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor | S1040 | Sorafenib Tosylate | | Sorafenib Tosylate是一種酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK級聯(lián)抑制劑,同時作用于Raf-1,wtBRAF和V599EBRAF,IC50分別為6 nM, 22 nM和38 nM。 | S1042 | Sunitinib Malate | | Sunitinib Malate是一種多靶點RTK抑制劑,作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,在無細胞試驗中IC50分別為80 nM 和2 nM,也會抑制c-Kit的活性。 | S1119 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) | | Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一種有效的VEGFR2抑制劑,在無細胞試驗中IC50為0.035 nM,也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL,IC50分別為1.3 nM,4 nM,4.6 nM,12 nM/11.3 nM/6 nM,14.3 nM 和 7 nM。 | S1002 | ABT-737 | | ABT-737是一種BH3模擬抑制劑,作用于Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w,無細胞試驗中EC50分別為78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但對Mcl-1, Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。Phase 2。 | S1001 | Navitoclax (ABT-263) | | Navitoclax (ABT-263)是一種有效的Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w抑制劑,無細胞試驗中Ki分別為≤0.5 nM,≤1 nM和≤1 nM,但與Mcl-1和A1結合微弱。Phase 2。 | S1105 | LY294002 | | LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在無細胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定,也能夠阻斷自噬體的形成。 | S1150 | Paclitaxel | | Paclitaxel是一種microtubule聚合物穩(wěn)定劑,在人內皮細胞中IC50為0.1 pM。 | Inhibitor抑制劑 | Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor | S2758 | Wortmannin | | Wortmannin是一種*命名的PI3K抑制劑,在無細胞試驗中IC50為3 nM,對 PI3K 家族的選擇性較低。也會抑制自噬體的形成,并有效抑制DNA-PK/ATM,在無細胞試驗中IC50為16 nM和150 nM。 | S1378 | Ruxolitinib (INCB018424) | | Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的,有效的,選擇性JAK1/2抑制劑,在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2與作用于JAK3相比,選擇性高130多倍。 | S5001 | Tofacitinib (CP-690550) Citrate | | Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一種新型JAK3抑制劑,在無細胞試驗中IC50為1 nM,比作用于JAK2和JAK1選擇性高20到100倍。 | S1008 | Selumetinib (AZD6244) | | Selumetinib (AZD6244)是一種有效,高選擇性的MEK1抑制劑,無細胞試驗中IC50為14 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC50為10 nM,對p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf等沒有抑制作用。Phase 3。 | S1036 | PD0325901 | | PD0325901是一種選擇性的,非ATP競爭性MEK抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.33 nM,對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。Phase 2。 | S2673 | Trametinib (GSK1120212) | | Trametinib (GSK1120212)是一種高特異性的,有效的MEK1/2抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.92 nM/1.8 nM,對c-Raf, B-Raf, ERK1/2沒有抑制活性。 | S1078 | MK-2206 2HCl | | MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑,在無細胞試驗中IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM;對250種其他蛋白激酶沒有抑制活性。Phase 2。 | Inhibitor抑制劑 | Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor | S1037 | Perifosine (KRX-0401) | | Perifosine (KRX-0401)是一種新型的Akt抑制劑,在MM.1S細胞中IC50為4.7 μM,靶向作用于Akt的pleckstrin同源結構域。Phase 3。 | S1116 | Palbociclib (PD-0332991) HCl | | Palbociclib (PD-0332991) HCl是一種高度選擇性的CDK4/6抑制劑,無細胞試驗中IC50分別為11 nM/16 nM。它對CDK1/2/5,EGFR,FGFR,PDGFR,InsR等沒有抑制活性。Phase 3。 | S1153 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) | | Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一種有效的,選擇性CDK抑制劑,作用于Cdc2,CDK2和CDK5時,無細胞試驗中IC50分別為0.65 μM,0.7 μM和0.16 μM,對CDK4/6幾乎沒有作用。Phase 2。 | S1145 | SNS-032 (BMS-387032) | | SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述為選擇性CDK2抑制劑,無細胞試驗中IC50為48 nM,比作用于CDK1/CDK4選擇性高10和20倍。它也對CDK7/9敏感,IC50為62 nM/4 nM,對CDK6幾乎沒有抑制效果。 Phase 1。 | S1067 | SB431542 | | SB431542是一種有效的,選擇性ALK5抑制劑,無細胞試驗中IC50為94 nM,對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強100倍。 | S2618 | LDN-193189 | | LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑,抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉錄活性,在C2C12細胞中IC50分別為5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。 |
提供產品:華雅干細胞致力于為中國干細胞領域的干細胞科學研究、臍帶血/造血干細胞/臍帶/脂肪/胎盤干細胞庫、干細胞臨床轉化醫(yī)學、干細胞美容及干細胞抗衰老、免疫細胞治療、T細胞治療、臨床干細胞治療等再生醫(yī)學和個體化治療產業(yè)鏈的相關客戶提供:MSC間充質干細胞培養(yǎng)基、iPS/ES胚胎干細胞培養(yǎng)基、血清替代物、羊水培養(yǎng)基、基底膜基質膠細胞支架、干細胞生長分化調控因子、BioMarker 流式檢測抗體、支原體檢測試劑盒、內毒素檢測試劑盒、干細胞存儲細胞凍存袋、細胞培養(yǎng)瓶、USP級DMSO二甲基亞砜細胞凍存液、細胞培養(yǎng)相關試劑耗材儀器等種類豐富的產品,以“Focus on improving the quality of Stem Cells專注干細胞研究,提升干細胞品質”為己任,我們與客戶攜手為中國干細胞產業(yè)的發(fā)展而前行。 歡迎您致電 重慶市華雅干細胞技術有限公司 華雅干細胞-: Selleck中國公司信號通路抑制劑產品目錄 產品描述 S1009 Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一種雙重ATP競爭性 PI3K 和 mTOR 抑制劑,在無細胞試驗中,抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分別為 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 細胞中抑制 ATR,IC50 為 21 nM,而對 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。 S1065 Pictilisib (GDC-0941) Pictilisib (GDC-0941) 是一種有效的PI3Kα/δ抑制劑,在無細胞試驗中IC50為 3 nM,對p110β (11倍)和p110γ (25倍)具有適度的選擇性。Phase 2。 S1105 LY294002 LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在無細胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定,也能夠阻斷自噬體的形成。信號通路抑制劑 S1047 Vorinostat (SAHA, MK0683) Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一種HDAC抑制劑,無細胞試驗中IC50為~10 nM。 S1053 Entinostat (MS-275) Entinostat (MS-275)強烈抑制HDAC1和HDAC3,無細胞試驗中IC50分別為0.51 μM和1.7 μM,抑制作用強于HDACs 4, 6, 8,和10。Phase 3。 S1261 Celecoxib Celecoxib是一種選擇性COX-2抑制劑,在Sf9細胞中IC50為40 nM。 S1255 Nepafenac Nepafenac是一種非甾體抗炎藥劑。 S1040 Sorafenib Tosylate Sorafenib Tosylate是一種酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK級聯(lián)抑制劑,同時作用于Raf-1,wtBRAF和V599EBRAF,IC50分別為6 nM, 22 nM和38 nM。 S1042 Sunitinib Malate Sunitinib Malate是一種多靶點RTK抑制劑,作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,在無細胞試驗中IC50分別為80 nM 和2 nM,也會抑制c-Kit的活性。信號通路抑制劑 S1119 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一種有效的VEGFR2抑制劑,在無細胞試驗中IC50為0.035 nM,也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL,IC50分別為1.3 nM,4 nM,4.6 nM,12 nM/11.3 nM/6 nM,14.3 nM 和 7 nM。 S1002 ABT-737 ABT-737是一種BH3模擬抑制劑,作用于Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w,無細胞試驗中EC50分別為78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但對Mcl-1, Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。Phase 2。 S1001 Navitoclax (ABT-263) Navitoclax (ABT-263)是一種有效的Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w抑制劑,無細胞試驗中Ki分別為≤0.5 nM,≤1 nM和≤1 nM,但與Mcl-1和A1結合微弱。Phase 2。 S1105 LY294002 LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在無細胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定,也能夠阻斷自噬體的形成。信號通路抑制劑 S1150 Paclitaxel Paclitaxel是一種microtubule聚合物穩(wěn)定劑,在人內皮細胞中IC50為0.1 pM。 S2758 Wortmannin Wortmannin是一種*命名的PI3K抑制劑,在無細胞試驗中IC50為3 nM,對 PI3K 家族的選擇性較低。也會抑制自噬體的形成,并有效抑制DNA-PK/ATM,在無細胞試驗中IC50為16 nM和150 nM。 S1378 Ruxolitinib (INCB018424) Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的,有效的,選擇性JAK1/2抑制劑,在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2與作用于JAK3相比,選擇性高130多倍。 重慶市華雅干細胞技術有限公司主營:干細胞、細胞凍存、細胞治療、試劑耗材 相關板塊的產品,以“傳遞科學價值,服務科學研究”為宗旨,經過近五年的努力推廣,重慶市華雅干細胞技術有限公司在全中國代理的BD科研產品、OriGen干細胞凍存袋等產品已經成功銷往:上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。 歡迎您致電 重慶市華雅干細胞技術有限公司 華雅干細胞-: S5001 Tofacitinib (CP-690550) Citrate Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一種新型JAK3抑制劑,在無細胞試驗中IC50為1 nM,比作用于JAK2和JAK1選擇性高20到100倍。信號通路抑制劑 S1008 Selumetinib (AZD6244) Selumetinib (AZD6244)是一種有效,高選擇性的MEK1抑制劑,無細胞試驗中IC50為14 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC50為10 nM,對p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf等沒有抑制作用。Phase 3。 S1036 PD0325901 PD0325901是一種選擇性的,非ATP競爭性MEK抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.33 nM,對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。Phase 2。 S2673 Trametinib (GSK1120212) Trametinib (GSK1120212)是一種高特異性的,有效的MEK1/2抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.92 nM/1.8 nM,對c-Raf, B-Raf, ERK1/2沒有抑制活性。 S1078 MK-2206 2HCl MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑,在無細胞試驗中IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM;對250種其他蛋白激酶沒有抑制活性。Phase 2。 S1037 Perifosine (KRX-0401) Perifosine (KRX-0401)是一種新型的Akt抑制劑,在MM.1S細胞中IC50為4.7 μM,靶向作用于Akt的pleckstrin同源結構域。Phase 3。信號通路抑制劑 S1116 Palbociclib (PD-0332991) HCl Palbociclib (PD-0332991) HCl是一種高度選擇性的CDK4/6抑制劑,無細胞試驗中IC50分別為11 nM/16 nM。它對CDK1/2/5,EGFR,F(xiàn)GFR,PDGFR,InsR等沒有抑制活性。Phase 3。 S1153 Roscovitine (Seliciclib,CYC202) Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一種有效的,選擇性CDK抑制劑,作用于Cdc2,CDK2和CDK5時,無細胞試驗中IC50分別為0.65 μM,0.7 μM和0.16 μM,對CDK4/6幾乎沒有作用。Phase 2。 S1145 SNS-032 (BMS-387032) SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述為選擇性CDK2抑制劑,無細胞試驗中IC50為48 nM,比作用于CDK1/CDK4選擇性高10和20倍。它也對CDK7/9敏感,IC50為62 nM/4 nM,對CDK6幾乎沒有抑制效果。 Phase 1。 S1067 SB431542 SB431542是一種有效的,選擇性ALK5抑制劑,無細胞試驗中IC50為94 nM,對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強100倍。信號通路抑制劑 S2618 LDN-193189 LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑,抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉錄活性,在C2C12細胞中IC50分別為5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。 重慶市華雅干細胞技術有限公司主營:干細胞、細胞凍存、細胞治療、試劑耗材 相關板塊的產品,以“傳遞科學價值,服務科學研究”為宗旨,經過近五年的努力推廣,重慶市華雅干細胞技術有限公司在全中國代理的BD科研產品、OriGen干細胞凍存袋等產品已經成功銷往:上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。 歡迎您致電 重慶市華雅干細胞技術有限公司 華雅干細胞-: |