心肌細胞分化培養(yǎng)基是在胚胎干細胞定向分化為心肌細胞的過程中，心肌特異蛋白、受體、離子通道依次發(fā)生，這個過程模擬了體內胚胎早期心肌發(fā)育。在對人ESC和iPSC不同細胞系的實驗中，本培養(yǎng)基能得到心肌細胞分化效率比所有已發(fā)表方法都高的結果。心肌細胞分化培養(yǎng)基的Wnt信號傳導途徑，對許多物種的器官形成都具有重要作用，胚胎心臟發(fā)育也不例外。Wnt信號傳導途徑分為經(jīng)典Wnt信號傳導途徑和非經(jīng)典Wnt信號傳導途徑。對于經(jīng)典Wnt信號轉導通路在胚胎心肌細胞分化過程中的作用，目前存在兩種相反的觀點。一種觀點認為：經(jīng)典Wnt信號傳導途徑對胚胎心肌分化起抑制效應；另一種觀點認為：經(jīng)典Wnt信號傳導途徑對胚胎心肌分化起促進效應。

　　心肌細胞分化培養(yǎng)基在體外組織工程模型中,生物化學和機械信號對心肌再生起著很重要的促進作用,對人胰島素樣生長因子和三維動態(tài)微環(huán)境對脂肪干細胞向分化過程中的促進作用進行了研究。帶有IGF-1基因的質粒整合到膠原-殼聚糖支架中,脂肪干細胞接種到整合質粒的支架內,未整合質粒的支架作為對照組。心肌細胞分化培養(yǎng)基作為分化培養(yǎng)基,轉瓶生物反應器提供動態(tài)微環(huán)境.經(jīng)2周分化培養(yǎng)后,檢測質粒在支架內釋放及表達情況、細胞在支架內的活性以及心肌功能性蛋白和基因的表達.心肌細胞分化培養(yǎng)基的結果表明，動態(tài)微環(huán)境能促進質粒DNA的釋放和轉染;IGF-1可促進脂肪干細胞在膠原-殼聚糖支架內增殖以及向心肌細胞分化;動態(tài)微環(huán)境可加強IGF-1的促增殖分化作用.因此,IGF-1和動態(tài)微環(huán)境能獨立或相互促進脂肪干細胞在膠原-殼聚糖支架內活性,動態(tài)微環(huán)境還可強化IGF-1對脂肪干細胞的促分化作用.對體外構建工程化心肌組織進行心肌再生研究有著重要的指導意義。