來自美國賽爾基因公司的消息稱，歐盟委員會已經(jīng)批準該公司旗下ABRAXANE聯(lián)合吉西他濱作為轉移性胰腺癌成年患者的一線治療藥。這是近七年來歐盟批準胰腺癌治療新藥。2013年9月，美國食品藥品管理局批準ABRAXANE和吉西他濱共同作為胰腺癌的一線治療藥物。

    根據(jù)歐盟要求，ABRAXANE將在未來幾個月內(nèi)在歐洲上市。上個季度，ABRAXANE的銷售額達到1.7億美元。分析師預計到2018年該藥物的年銷售額將增長三倍，達到18.4億美元。受上述消息影響，賽爾基因股價上漲至164.61美元的歷史高點附近。

    國內(nèi)A股上市公司中，生產(chǎn)抗腫瘤用紫杉醇注射液主要有雙鷺藥業(yè)（002038）和萊美藥業(yè)（300006）。此外，譽衡藥業(yè)（002437）生產(chǎn)主要用于治療胰腺癌和非小細胞肺癌的抗腫瘤藥鹽酸吉西他濱。 ——（華雅干細胞整理報道）