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聯(lián)系我們淺析細胞凍存液凍存的過程
點擊次數：1011 更新時間：2017-12-22
細胞凍存液首先關鍵在于冷凍保護劑，一般常用DMSO此類滲透性保護劑，一般是以9份小牛血清或細胞培養(yǎng)液與1份的DMSO混合而成，現(xiàn)配現(xiàn)用或配置后放入普通冰箱冰盒內冷凍保存，使用前于室溫水浴融化。關鍵在于DMSO的終濃度為10％，對于普通細胞來說，小牛血清濃度似乎高點越好，但沒有這個必要，用細胞培養(yǎng)液即可。
細胞凍存
1.預先配制凍存液：10 % DMSO + 90%胎牛血清，4℃冰箱保存預冷；
2.用胰酶對細胞進行消化：倒去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基或用槍小心吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，PBS沖洗兩次，用胰酶消化細胞（盡可能溫和）；
3.再次用*培養(yǎng)液懸浮細胞，將預冷的凍存液加入消化*的細胞中，用滴管輕輕吹打混勻。
4.在每支凍存管中加入1ml細胞液，密封后標記凍存細胞名稱和凍存日期。
5.凍存步驟的細致直接關系到細胞復蘇時的活力，如果有程序降溫器（放在-80℃冰箱過*，放入液氮罐）；或者可以在4℃，2h；然后轉到-20℃，2h；-80℃，2h；放入液氮罐。
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